대웅제약이 개발 중인 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 본격적인 임상에 들어간다.

특발성폐섬유증 신약 DWN12088은 호주 식품의약청(TGA)으로부터 21일 임상1상 시험을 승인받으며 9월부터 임상 시험에 돌입한다.

특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 기능이 상실되는 간질성 폐질환이다. 치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려진 희귀질환이다.

DWN12088은 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질만을 선택적으로 억제, 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과대 생성을 막는 경구용 섬유증 치료제다. 전임상을 통해 폐섬유증 동물모델에서 기존 약물 대비 우수한 효능과 안전성을 확인했으며 건강한 사람을 대상으로 안전성, 내약성 확보 등을 위한 제1상 임상시험을 진행한다.

이번 임상 승인에 앞서 DWN12088은 섬유증 치료제 약물 개발의 필요성을 인정받아 범부처신약개발사업단 지원과제 대상으로 선정됐으며 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 의약품으로 지정되기도 했다.

대웅제약 박준석​ 신약센터장은 "폐섬유증 외에도 피부, 신장, 간, 심장 섬유증 등 다양한 섬유질환에 대한 연구를 확대해 희귀 질환에 대한 R&D 역량을 더욱 강화할 것"이라고 밝혔다.

한편, 대웅제약은 차세대 위식도역류질환 치료제 신약 DWP14012, SGLT-2 억제제 DWP16001, 안구건조증 치료제 HL036 등 다양한 혁신 신약 파이프라인 연구개발에 역량을 집중하고 있다.