주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제가 정신과 심장기능에 문제를 일으킬 수 있다는 사실이 알려지면서 제약사들의 움직임이 바빠졌다.

미국 식품의약국(FDA)이 리탈린(노바티스 제약회사), 아데랄(샤이어 제약회사),  스트라테라(일라이 릴리 제약회사)와 기타 모든 ADHD치료제를 생산판매하는 제약회사들에 대해 심혈관질환과 정신장애 위험이 높아질 수 있음을 경고하는 환자용 복약안내서(patient medication guides)를 마련하도록 했기 때문이다.

미 FDA에 따르면 ADHD치료제는 심혈관건강에 문제를 일으킬 수 있고 특히 성인들에게는 뇌졸중, 심장마비 위험을 증가시킬 수 있으며 이미  심장병이나  심장결함이 있는 사람은 급사위험이 있다는 사실과 이밖에 환각, 망상, 조증  같은  정신장애가 나타날 수 있다.

그러나  FDA 약물평가연구센터 정신질환약물 책임자인 톰 로그렌 박사는 "ADHD치료제들은 일부 환자들에게는 효과가 아주 좋다"며 "FDA의 이 조치가 이 약들을 사용하지 말라는 뜻은 아니다"고 말했다.

/헬스조선 편집팀