최근 현대약품의 고혈압 치료제 '현대미녹시딜정'에서 치매약이 발견, 혼합 포장으로 인한 오남용 우려가 제기된 가운데 두 제제가 혼합포장돼 유통되진 않은 것으로 확인됐다.

식품의약품안전처는 3일 현대약품의 고혈압 치료제 용기에 치매약 '타미린서방정8mg'이 유통된 사실을 조사한 결과, 타미린서방정 30정 포장용기에 현대미녹시딜정 라벨이 부착돼 유통됐음을 확인했다고 밝혔다. 두 제제가 혼합돼 포장된 것은 아님을 확인했다고도 전했다.

문제 발생에 따라 식약처는 현대미녹시딜정 회수 조치를 실시한다. 더불어 문제의 약이 이미 환자에게 조제되어 전달됐을 가능성이 있어 현대미녹시딜정 복용자 중 타미린서방성 복용이 의심될 경우, 즉시 복용을 중단하고 반품해달라고 전했다.

식약처는 "현대미녹시딜정(제조번호 : 23018) 조제 과정 또는 복용 시 ‘타미린서방정8mg’으로 의심되는 경우에는 즉시 투약 및 복용을 중단하고 구입 약국 또는 현대약품에 반품을 진행하여 주시기 바란다"고 밝혔다.

두 제품은 외형상 얼핏 보기에 매우 비슷해, 식별표시를 자세히 살펴야 한다. 미녹시딜정은 윗면에 ‘MNT’ 각인이 되어 있고, 밑면엔 아무 표시가 없다. 타미린서방정은 윗면에 ‘HDP’ 각인이, 밑면은 ‘G8’ 각인이 되어있다. 미녹시딜정과 달리 표면이 코팅되어 매끈하다.

식약처는 "현재까지 라벨오류로 신고된 내용은 1건(1병 30정)인 것으로 확인되고 있으나 식약처는 이번 포장 오류를 엄중하게 인식해 해당 업체에 대한 면밀한 점검을 진행 중에 있다"며, "향후 동일 사례가 재발하지 않도록 하고 보다 안전한 의약품이 유통될 수 있도록 적극 노력하겠다"고 밝혔다.