메디톡스는 지난 16일 식품의약품안전처로부터 지방분해 주사제 ‘MT921’의 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다.
이번 승인에 따라 메디톡스는 추후 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증·중증 턱밑 지방 환자를 대상으로 3상을 실시할 계획이다.
‘MT921’은 체내 지방을 분해하는 주사제로, 기존 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄였다. 메디톡스는 지방분해주사제의 활용 분야가 주력 사업인 톡신·필러와 밀접한 만큼, 향후 매출 상승에 큰 보탬이 될 것으로 기대하고 있다. 메디톡스 주희석 전무는 “‘MT921’은 국내는 물론 해외 시장에서도 통할 수 있는 우수한 경쟁력을 갖춘 제품”이라며 “연구개발에 대한 투자를 이어감으로써, 바이오신약 개발을 통한 영토 확장을 본격화하겠다”고 말했다.