제약사 에자이와 바이오젠이 개발한 레켐비(성분명 레카네맙)가 9일 중국에서 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애와 경증 치매 치료제로 승인을 취득했다.

레켐비는 중국에서 7월 1일부터 9월 30일 사이 '락의보(樂意保)'라는 이름으로 출시될 것으로 예측된다. 전 세계에서 세번째 출시다. 첫 번째와 두 번째는 지난해 미국과 일본에서 이뤄져, 이미 치매 환자에게 투약이 이뤄지고 있다.

레켐비는 알츠하이머병 원인 물질로 알려진 베타 아밀로이드(βA) 응집체를 제거해 병의 진행을 늦추는 약이다. 3상 임상연구에서 대조군보다 뇌 기능 임상적 저하가 27% 지연된 것으로 확인됐다.


에자이는 "중국에서 레켐비 유통을 맡아, 특수 의학영업팀으로 정보제공 활동을 진행해 나갈 것"이라고 했다.

한편, 우리나라에서도 정식 사용을 위한 절차를 밟는 상황이다.