부광약품은 지난 26일 임상시험수탁기관(CRO) 드림씨아이에스, 아마존웹서비스(AWS)와 ‘오가노이드 기반 동물대체시험법 및 AI 활용 신약 임상 개발’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다.
3자 협약의 주요 내용은 ▲오가노이드 기반 동물대체시험법 공동 연구 ▲AI 기반 임상 설계 최적화 ▲글로벌 통합 R&D 플랫폼 공동 구축 ▲규제과학 공동 대응이다. 오가노이드란 인체 장기의 구조와 기능을 실험실에서 재현한 초소형 인공 장기로, 동물실험을 대체해 약물의 안전성과 효능을 보다 정확하게 예측할 수 있는 차세대 기술이다.
부광약품은 이번 협약을 통해 신약 파이프라인과 임상 검증 인프라를 드림씨아이에스의 오가노이드·CRO 플랫폼, AWS의 클라우드·AI 기술과 결합한다.
부광약품은 협약을 통해 신약 파이프라인과 임상 검증 인프라를 드림씨아이에스의 오가노이드·CRO 플랫폼, AWS의 클라우드·AI 기술과 결합한다. 이를 통해 파이프라인의 개발 효율을 높이고, 신약의 국내 도입·검증 역할도 확장할 계획이다.
현재 AWS는 의료·생명과학 기관에 검증된 클라우드 인프라와 AI 서비스를 제공하며 신약 연구개발을 지원하고 있다. 이번 협력에서 AWS는 대규모 분자 시뮬레이션 데이터 분석, 머신러닝 기반 약물 반응 예측, 임상시험 데이터 통합 관리 등 신약 개발 전 주기에 걸쳐 기술 역량을 제공할 예정이다.
향후 부광약품은 두 회사와 함께 실무 협의체를 구성하고, 오가노이드 독성 평가와 AWS AI 데이터 분석을 연계한 공동 시범 연구에 착수할 예정이다. 결과물은 국내외 규제 기관 제출용 비임상 데이터 패키지로 활용한다.
부광약품 이제영 대표는 “드림씨아이에스의 오가노이드 기술과 AWS의 클라우드·AI 역량이 부광약품의 파이프라인과 만나면, 개발 기간과 비용을 줄이면서 성공률을 높이는 구조가 만들어질 것으로 기대한다”고 말했다.
3자 협약의 주요 내용은 ▲오가노이드 기반 동물대체시험법 공동 연구 ▲AI 기반 임상 설계 최적화 ▲글로벌 통합 R&D 플랫폼 공동 구축 ▲규제과학 공동 대응이다. 오가노이드란 인체 장기의 구조와 기능을 실험실에서 재현한 초소형 인공 장기로, 동물실험을 대체해 약물의 안전성과 효능을 보다 정확하게 예측할 수 있는 차세대 기술이다.
부광약품은 이번 협약을 통해 신약 파이프라인과 임상 검증 인프라를 드림씨아이에스의 오가노이드·CRO 플랫폼, AWS의 클라우드·AI 기술과 결합한다.
부광약품은 협약을 통해 신약 파이프라인과 임상 검증 인프라를 드림씨아이에스의 오가노이드·CRO 플랫폼, AWS의 클라우드·AI 기술과 결합한다. 이를 통해 파이프라인의 개발 효율을 높이고, 신약의 국내 도입·검증 역할도 확장할 계획이다.
현재 AWS는 의료·생명과학 기관에 검증된 클라우드 인프라와 AI 서비스를 제공하며 신약 연구개발을 지원하고 있다. 이번 협력에서 AWS는 대규모 분자 시뮬레이션 데이터 분석, 머신러닝 기반 약물 반응 예측, 임상시험 데이터 통합 관리 등 신약 개발 전 주기에 걸쳐 기술 역량을 제공할 예정이다.
향후 부광약품은 두 회사와 함께 실무 협의체를 구성하고, 오가노이드 독성 평가와 AWS AI 데이터 분석을 연계한 공동 시범 연구에 착수할 예정이다. 결과물은 국내외 규제 기관 제출용 비임상 데이터 패키지로 활용한다.
부광약품 이제영 대표는 “드림씨아이에스의 오가노이드 기술과 AWS의 클라우드·AI 역량이 부광약품의 파이프라인과 만나면, 개발 기간과 비용을 줄이면서 성공률을 높이는 구조가 만들어질 것으로 기대한다”고 말했다.