한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 지난 26일 건강보험정책심의위원회에서 최종 의결된 ‘약가제도 개선방안’에 대해 “환자 치료 접근성을 개선하고 혁신 신약의 가치를 보상하기 위한 의지를 담은 의미 있는 진전”이라고 27일 환영의 입장을 밝혔다.
협회는 이번 개편안이 희귀·중증질환 치료제 신속등재 제도와 약가 유연계약제를 도입하고 경제성평가 수용성 판단 기준인 ICER(점증적 비용-효과비) 임계값을 상향하는 등 주요 개선책을 포함한 점에 주목했다. 협회는 이를 통해 현행 약가제도가 한층 합리적이고 환자 중심적인 체계로 성숙할 것을 기대하며 향후 제도 설계와 운영 과정에서 개편안의 본래 취지가 충실히 구현되기를 바란다는 입장을 밝혔다.
미국제약협회(PhRMA)가 발간한 ‘2023 글로벌 신약 접근 보고서’에 따르면 한국의 신약 접근성은 국내총생산(GDP) 규모가 유사한 경제협력개발기구(OECD) 및 G20 국가와 비교해 낮은 수준으로 나타났다.
지난 2012년부터 2021년까지 전 세계에서 출시된 신약 460종을 기준으로 분석한 결과, 한국의 급여율은 22%에 머물러 G20(28%)과 OECD(29%) 평균을 모두 밑돌았다. 항암 신약의 급여율 또한 한국은 23%로 G20(35%) 및 OECD(36%) 평균에 미치지 못했다. 특히 희귀질환 신약의 경우 한국의 급여율은 12%를 기록하며 G20·OECD 평균인 32%의 3분의 1 수준에 불과해 국가 간 격차가 가장 뚜렷한 것으로 확인됐다.
협회는 정부를 향해 미뤄왔던 민간 협의체를 조속히 개최해 산업계와 제도 운영 절차 및 방법을 구체적으로 협의할 것을 당부했다. 아울러 약가 산정 기준과 기등재 약제 상한금액에 대한 조정 기준 마련도 함께 요청했다. 협회 관계자는 "약가제도 개선방안이 환자 중심의 보건의료 환경 강화와 국민 건강권 향상의 토대가 될 수 있도록 정부 및 이해관계자들과 적극적으로 협력하겠다"고 했다.
협회는 이번 개편안이 희귀·중증질환 치료제 신속등재 제도와 약가 유연계약제를 도입하고 경제성평가 수용성 판단 기준인 ICER(점증적 비용-효과비) 임계값을 상향하는 등 주요 개선책을 포함한 점에 주목했다. 협회는 이를 통해 현행 약가제도가 한층 합리적이고 환자 중심적인 체계로 성숙할 것을 기대하며 향후 제도 설계와 운영 과정에서 개편안의 본래 취지가 충실히 구현되기를 바란다는 입장을 밝혔다.
미국제약협회(PhRMA)가 발간한 ‘2023 글로벌 신약 접근 보고서’에 따르면 한국의 신약 접근성은 국내총생산(GDP) 규모가 유사한 경제협력개발기구(OECD) 및 G20 국가와 비교해 낮은 수준으로 나타났다.
지난 2012년부터 2021년까지 전 세계에서 출시된 신약 460종을 기준으로 분석한 결과, 한국의 급여율은 22%에 머물러 G20(28%)과 OECD(29%) 평균을 모두 밑돌았다. 항암 신약의 급여율 또한 한국은 23%로 G20(35%) 및 OECD(36%) 평균에 미치지 못했다. 특히 희귀질환 신약의 경우 한국의 급여율은 12%를 기록하며 G20·OECD 평균인 32%의 3분의 1 수준에 불과해 국가 간 격차가 가장 뚜렷한 것으로 확인됐다.
협회는 정부를 향해 미뤄왔던 민간 협의체를 조속히 개최해 산업계와 제도 운영 절차 및 방법을 구체적으로 협의할 것을 당부했다. 아울러 약가 산정 기준과 기등재 약제 상한금액에 대한 조정 기준 마련도 함께 요청했다. 협회 관계자는 "약가제도 개선방안이 환자 중심의 보건의료 환경 강화와 국민 건강권 향상의 토대가 될 수 있도록 정부 및 이해관계자들과 적극적으로 협력하겠다"고 했다.