셀트리온은 국내 바이오 기업 고바이오랩과 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.
계약에 따라 셀트리온은 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 신약 후보물질 ‘KC84’, ‘KBL382’, ‘KBL385’ 등 3종에 대한 독점적 임상 개발·상업화 권리를 확보했다. 이를 위해 계약금 10억원을 고바이오랩에 지급하고, 개발 단계 최대 72억원, 허가 단계 최대 130억원 등을 단계별로 지급할 예정이다. 계약 후보물질이 상업화에 성공해 일정 수준 순매출액을 달성하면 최대 1840억원의 상업화 기술료를 지급한다. 이를 통한 최대 계약 규모는 2052억원으로 협의됐다.
셀트리온 관계자는 “설사형 과민성대장증후군을 포함한 다양한 장질환 적응증에 대해 신약 개발을 추진한다”며 “해당 후보물질은 2022년부터 진행한 고바이오랩과의 공동 연구를 통해 도출한 성과로, 이번 계약을 계기로 개발을 본격화하게 됐다”고 말했다.
셀트리온은 임상 초기 단계에서 효능 검증에 집중할 예정이다. 임상 1상 대비 효능을 신속하게 신약 개발을 검증한다는 계획이다. 최종 개발에 성공할 경우 마이크로바이옴 기반 신규 모달리티를 확보하게 된다.
셀트리온 관계자는 “마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발을 통해 차세대 치료 옵션을 확보하고 장질환 분야에서 미충족 의료 수요 해소에 기여할 것이다”고 말했다.
한편, 설사형 과민성대장증후군은 복통과 만성 설사를 동반하는 대표적인 장질환으로, 기존 치료제는 증상 완화에 머물러 있어 근본적 치료에 대한 수요가 높다.
계약에 따라 셀트리온은 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 신약 후보물질 ‘KC84’, ‘KBL382’, ‘KBL385’ 등 3종에 대한 독점적 임상 개발·상업화 권리를 확보했다. 이를 위해 계약금 10억원을 고바이오랩에 지급하고, 개발 단계 최대 72억원, 허가 단계 최대 130억원 등을 단계별로 지급할 예정이다. 계약 후보물질이 상업화에 성공해 일정 수준 순매출액을 달성하면 최대 1840억원의 상업화 기술료를 지급한다. 이를 통한 최대 계약 규모는 2052억원으로 협의됐다.
셀트리온 관계자는 “설사형 과민성대장증후군을 포함한 다양한 장질환 적응증에 대해 신약 개발을 추진한다”며 “해당 후보물질은 2022년부터 진행한 고바이오랩과의 공동 연구를 통해 도출한 성과로, 이번 계약을 계기로 개발을 본격화하게 됐다”고 말했다.
셀트리온은 임상 초기 단계에서 효능 검증에 집중할 예정이다. 임상 1상 대비 효능을 신속하게 신약 개발을 검증한다는 계획이다. 최종 개발에 성공할 경우 마이크로바이옴 기반 신규 모달리티를 확보하게 된다.
셀트리온 관계자는 “마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발을 통해 차세대 치료 옵션을 확보하고 장질환 분야에서 미충족 의료 수요 해소에 기여할 것이다”고 말했다.
한편, 설사형 과민성대장증후군은 복통과 만성 설사를 동반하는 대표적인 장질환으로, 기존 치료제는 증상 완화에 머물러 있어 근본적 치료에 대한 수요가 높다.