셀트리온은 13일(현지시간) 미국 캘리포니아 주 샌프란시스코에서 열린 ‘2026 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 글로벌 투자자를 대상으로 성장 전략과 사업 비전을 공개했다고 14일 밝혔다.
이날 발표에서 셀트리온은 신약과 차세대 바이오시밀러를 포함한 제품 파이프라인 로드맵을 소개했다. 현재 셀트리온은 ▲항체약물접합체(ADC) ▲다중항체 ▲태아 FC 수용체(FcRn) 억제제 ▲비만 치료제 등 16개 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 이 가운데 ADC 후보물질 CT-P70·CT-P71·CT-P73과 다중항체 후보물질 CT-P72는 모두 지난해 임상시험계획 승인을 획득하고 임상 1상 단계에 진입했다. 4개 파이프라인의 주요 결과는 올해 하반기부터 순차적으로 나올 전망이다.
신규 ADC 후보물질 CT-P74과 FcRn 억제제 CT-P77은 내년 초 임상시험계획을 제출할 예정이다. 셀트리온은 2028년까지 총 12개 신약 파이프라인에 대해 임상시험계획을 제출한다는 방침이다.
발표에서 셀트리온은 차세대 비만치료제 ‘CT-G32’의 개발 로드맵도 제시했다. CT-G32은 4중 작용제 방식으로 개발하고 있으며, 기존 치료제의 한계로 지적돼 온 개인 간 치료 효과 편차와 근손실 부작용 개선을 목표로 한다. 내년 하반기 임상시험계획을 제출할 계획이다.
이날 발표자로 나선 셀트리온 서진석 경영사업부 대표는 “셀트리온은 신약 개발 기업으로서 새로운 성장 단계에 진입했다”며 “바이오시밀러 사업을 통해 확보한 안정적인 현금 흐름과 그간 축적해 온 항체 기술력을 바탕으로 신약 개발을 본격 확대해 나가고 있다”고 말했다.
이날 발표에서 셀트리온은 신약과 차세대 바이오시밀러를 포함한 제품 파이프라인 로드맵을 소개했다. 현재 셀트리온은 ▲항체약물접합체(ADC) ▲다중항체 ▲태아 FC 수용체(FcRn) 억제제 ▲비만 치료제 등 16개 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 이 가운데 ADC 후보물질 CT-P70·CT-P71·CT-P73과 다중항체 후보물질 CT-P72는 모두 지난해 임상시험계획 승인을 획득하고 임상 1상 단계에 진입했다. 4개 파이프라인의 주요 결과는 올해 하반기부터 순차적으로 나올 전망이다.
신규 ADC 후보물질 CT-P74과 FcRn 억제제 CT-P77은 내년 초 임상시험계획을 제출할 예정이다. 셀트리온은 2028년까지 총 12개 신약 파이프라인에 대해 임상시험계획을 제출한다는 방침이다.
발표에서 셀트리온은 차세대 비만치료제 ‘CT-G32’의 개발 로드맵도 제시했다. CT-G32은 4중 작용제 방식으로 개발하고 있으며, 기존 치료제의 한계로 지적돼 온 개인 간 치료 효과 편차와 근손실 부작용 개선을 목표로 한다. 내년 하반기 임상시험계획을 제출할 계획이다.
이날 발표자로 나선 셀트리온 서진석 경영사업부 대표는 “셀트리온은 신약 개발 기업으로서 새로운 성장 단계에 진입했다”며 “바이오시밀러 사업을 통해 확보한 안정적인 현금 흐름과 그간 축적해 온 항체 기술력을 바탕으로 신약 개발을 본격 확대해 나가고 있다”고 말했다.
현재 셀트리온의 바이오시밀러 포트폴리오 역시 자가면역질환, 항암, 골질환, 안질환 등 다양한 치료 영역을 아우르고 있다. 서 대표는 “현재 11개인 바이오시밀러 제품 포트폴리오를 2038년까지 총 41개로 확대할 계획”이라며 “이에 따라 공략 가능한 글로벌 시장 규모는 지난해 대비 4배 이상 확대돼 400조 원을 넘어설 것이다”고 말했다.