한미약품은 지난달 10~12일(현지 시각) 영국 런던에서 열린 ‘유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO 2025)’에서 북경한미약품과 공동 개발 중인 이중항체 면역항암제 ‘BH3120’의 임상 경과를 포스터에 담아 발표했다고 13일 밝혔다.
BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용했다. 이를 통해 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 가능하게 한다. 암세포 표면에 위치한 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 표적해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 역할을 수행하도록 설계됐다.
현재 한미약품과 북경한미약품은 한국과 미국에서 면역항암제 등 표준치료제로 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BH3120 단독 요법뿐 아니라, 키트루다 병용 요법에 따른 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험을 진행하고 있다. 이번 학회에서는 BH3120의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황 등을 공유했다.
발표에 따르면, 단독병용 투여군 모두에서 임상 1상 용량 증량 파트를 계획대로 진행하고 있으며, 용량 제한 독성은 발생하지 않아 안전성이 확인됐다. 표준 치료제로 치료에 실패한 일부 환자에서도 초기 항종양 활성이 관찰됐다.
한미약품 ONCO임상팀 노영수 이사는 “기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 목표로 최선을 다하겠다”고 말했다.
BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용했다. 이를 통해 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 가능하게 한다. 암세포 표면에 위치한 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 표적해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 역할을 수행하도록 설계됐다.
현재 한미약품과 북경한미약품은 한국과 미국에서 면역항암제 등 표준치료제로 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BH3120 단독 요법뿐 아니라, 키트루다 병용 요법에 따른 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험을 진행하고 있다. 이번 학회에서는 BH3120의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황 등을 공유했다.
발표에 따르면, 단독병용 투여군 모두에서 임상 1상 용량 증량 파트를 계획대로 진행하고 있으며, 용량 제한 독성은 발생하지 않아 안전성이 확인됐다. 표준 치료제로 치료에 실패한 일부 환자에서도 초기 항종양 활성이 관찰됐다.
한미약품 ONCO임상팀 노영수 이사는 “기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 목표로 최선을 다하겠다”고 말했다.