리가켐바이오사이언스는 9일 미국 고테라퓨틱스와 ADC(항체약물접합체) 후보 물질 개발을 위한 항암 타깃 신규 항체 기술 도입 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약을 통해 리가켐바이오는 해당 항체가 적용된 ADC의 개발·상업화에 대한 글로벌 권리를 확보했다. 세부 계약내용은 계약상 비밀 유지를 위해 공개하지 않았다.
리가켐바이오가 새로 도입하는 항체는 고테라퓨틱스의 차세대 기술을 접목한 ‘슈퍼-클린 타깃’, 즉 정상세포에는 없고 종양세포에만 발현되는 항원을 표적으로 한다. 기존 고형암 치료제들의 한계인 표적항원이 정상세포에 발현해 발생하는 ‘정상세포독성’을 극복했으며, 폐암·유방암·난소암·대장암 등 미충족 의료 수요가 큰 다양한 고형암 치료제로 개발한다는 계획이다.
리가켐바이오 김용주 대표이사는 “이번 고테라퓨틱스와의 항체 도입 계약을 포함해 2025년 한 해에만 5종의 신규 항암 타깃 항체를 도입했다”며 “국내외 기업들과 항체뿐만 아니라 혁신적인 ADC페이로드까지 확장한 공동 연구·전략적 파트너십을 강화해 글로벌 기술이전 가치가 높은 파이프라인 확보에 주력하겠다”고 말했다.
이번 계약을 통해 리가켐바이오는 해당 항체가 적용된 ADC의 개발·상업화에 대한 글로벌 권리를 확보했다. 세부 계약내용은 계약상 비밀 유지를 위해 공개하지 않았다.
리가켐바이오가 새로 도입하는 항체는 고테라퓨틱스의 차세대 기술을 접목한 ‘슈퍼-클린 타깃’, 즉 정상세포에는 없고 종양세포에만 발현되는 항원을 표적으로 한다. 기존 고형암 치료제들의 한계인 표적항원이 정상세포에 발현해 발생하는 ‘정상세포독성’을 극복했으며, 폐암·유방암·난소암·대장암 등 미충족 의료 수요가 큰 다양한 고형암 치료제로 개발한다는 계획이다.
리가켐바이오 김용주 대표이사는 “이번 고테라퓨틱스와의 항체 도입 계약을 포함해 2025년 한 해에만 5종의 신규 항암 타깃 항체를 도입했다”며 “국내외 기업들과 항체뿐만 아니라 혁신적인 ADC페이로드까지 확장한 공동 연구·전략적 파트너십을 강화해 글로벌 기술이전 가치가 높은 파이프라인 확보에 주력하겠다”고 말했다.