아리바이오는 지난 27일(현지 시각)부터 캐나다 토론토에서 열린‘알츠하이머병협회 국제학술대회(AAIC2025)’에 참석해 알츠하이머병 치료제 관련 4건의 연구 성과를 발표했다고 31일 밝혔다.
AAIC는 알츠하이머병·치매 연구 분야의 최대 규모 국제 학회다. 이번 학회에서 아리바이오는 ▲AR1001 단독 요법 가능성 확인 연구 ▲경구용 치매 치료제에 대한 신경과 전문의들의 긍정적 기대감 확인 연구 ▲인간 미니브레인 모델에서 AR1001의 다중 신경 보호 효과 입증 연구 ▲임상3상 진단 플랫폼 후지레비오 루미펄스의 신뢰성 분석과 입증 연구 등을 발표했다.
특히 글로벌 임상 3상을 진행 중인 AR1001의 단독 요법 가능성을 확인한 연구가 주목을 받았다. AR1001 임상 2상 데이터를 기반으로 하위 분석한 결과, 다른 알츠하이머 치료제를 병용하지 않고 30mg을 단독 복용한 환자군에서 26주 후 유의미하게 인지기능이 개선됐다. 혈장 바이오마커 ‘인산화타우단백질’ 수치 또한 뚜렷하게 감소했다. 혈액 pTau-181과 pTau-217은 전체 환자군에서도 이미 통계적으로 유의미한 개선이 보였는데, AR1001 단독복용 군에서는 그 효과가 두 배 이상으로 관찰됐다.
아리바이오 프레드 킴 미국지사장은 “2026년 상반기 글로벌 임상 3상 톱라인 발표를 앞두고 AR1001의 과학적 근거와 임상적 유효성에 대해 국제 학술계의 관심이 높다”며 “자체 연구와 파트너 협력을 통해 지속적으로 발표하는 연구 성과들은 향후 빅 파마와의 글로벌 독점판매권 계약·상업화 과정에서 경쟁 우위를 확보하는 중요한 기반이 될 것이다”고 말했다.
한편, 아리바이오는 지난 28일 중국 푸싱제약과 중화권 독점 판권 계약을 맺었다. 코스닥 상장사 소룩스와 합병을 추진 중이며 합병 기일은 오는 11월 4일이다.
AAIC는 알츠하이머병·치매 연구 분야의 최대 규모 국제 학회다. 이번 학회에서 아리바이오는 ▲AR1001 단독 요법 가능성 확인 연구 ▲경구용 치매 치료제에 대한 신경과 전문의들의 긍정적 기대감 확인 연구 ▲인간 미니브레인 모델에서 AR1001의 다중 신경 보호 효과 입증 연구 ▲임상3상 진단 플랫폼 후지레비오 루미펄스의 신뢰성 분석과 입증 연구 등을 발표했다.
특히 글로벌 임상 3상을 진행 중인 AR1001의 단독 요법 가능성을 확인한 연구가 주목을 받았다. AR1001 임상 2상 데이터를 기반으로 하위 분석한 결과, 다른 알츠하이머 치료제를 병용하지 않고 30mg을 단독 복용한 환자군에서 26주 후 유의미하게 인지기능이 개선됐다. 혈장 바이오마커 ‘인산화타우단백질’ 수치 또한 뚜렷하게 감소했다. 혈액 pTau-181과 pTau-217은 전체 환자군에서도 이미 통계적으로 유의미한 개선이 보였는데, AR1001 단독복용 군에서는 그 효과가 두 배 이상으로 관찰됐다.
아리바이오 프레드 킴 미국지사장은 “2026년 상반기 글로벌 임상 3상 톱라인 발표를 앞두고 AR1001의 과학적 근거와 임상적 유효성에 대해 국제 학술계의 관심이 높다”며 “자체 연구와 파트너 협력을 통해 지속적으로 발표하는 연구 성과들은 향후 빅 파마와의 글로벌 독점판매권 계약·상업화 과정에서 경쟁 우위를 확보하는 중요한 기반이 될 것이다”고 말했다.
한편, 아리바이오는 지난 28일 중국 푸싱제약과 중화권 독점 판권 계약을 맺었다. 코스닥 상장사 소룩스와 합병을 추진 중이며 합병 기일은 오는 11월 4일이다.