동아에스티는 자회사 앱티스와 항체-약물접합체(ADC) 신약 후보물질 ‘DA-3501(AT-211)’의 국내 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획승인(IND)을 신청했다고 24일 밝혔다.
이번 IND 신청은 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 양사가 공동으로 준비했다. 향후 임상 진행을 포함한 국내 개발과 글로벌 개발 전략 등은 동아에스티가 주도적으로 추진할 계획이다.
동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 “DA-3501과 같은 ADC 파이프라인을 통해 치료 옵션이 제한적인 위암, 췌장암 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, DA-3501은 클라우딘18.2를 표적하는 ADC 후보물질로, 위암과 췌장암 등 고난도 고형암을 주요 적응증으로 한다. 클라우딘18.2는 위암, 췌장암 등에서 특이적으로 발현되는 단백질이다.
이번 IND 신청은 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 양사가 공동으로 준비했다. 향후 임상 진행을 포함한 국내 개발과 글로벌 개발 전략 등은 동아에스티가 주도적으로 추진할 계획이다.
동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 “DA-3501과 같은 ADC 파이프라인을 통해 치료 옵션이 제한적인 위암, 췌장암 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, DA-3501은 클라우딘18.2를 표적하는 ADC 후보물질로, 위암과 췌장암 등 고난도 고형암을 주요 적응증으로 한다. 클라우딘18.2는 위암, 췌장암 등에서 특이적으로 발현되는 단백질이다.