LG화학은 소아내분비 전문의를 대상으로 진행한 ‘제20회 LGS(LG Growth Study) 심포지엄’에서 국내 저신장증 환아 ‘유트로핀’ 치료 12년차 안전성과 4년차 유효성 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.

이번 연구는 2027년까지 저신장증 환아 1만명을 모집해 유트로핀 안전성·유효성을 2035년까지 추적 관찰하는 장기 프로젝트다. 등록자 수만 ​연구 12년째인 지난해 말 기준 7000여명에 달한다.

이날 순천향대학교 부천병원 홍용희 교수가 발표한 ‘유트로핀 12년차 안전성과 4년차 유효성 결과’에 따르면, 유트로핀은 저신장 환아의 키 성장을 효과적으로 개선시켰다. 치료 경과에 따라 또래 표준 신장에 근접하는 경향을 보였는데, 성장호르몬결핍증·부당경량아 환아의 경우 치료 시작 전 표준편차가 –2.5에서 치료 48개월 뒤 -0.9로 또래 표준에 점차 가까워졌다. 부당경량아는 출생 체중이 3백분위수(3/100) 미만인 저체중 신생아를 뜻한다.


특발성저신장증에서는 –2.5에서 -1.1로 치료 효과가 나타났다. 표준편차는 0에 근접할수록 평균에 가까워졌다고 분석할 수 있다. 특발성저신장증은 전신적·내분비적 이상은 없으나 키가 해당 연령 집단에서 3 백분위수 미만인 상태다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 “LGS는 우리나라 저신장증 아이들에게 적용할 수 있는 국내 최초, 국내 최대 규모의 성장호르몬 치료 데이터베이스가 될 것”이라며 “저신장증 연구를 적극 지원하고, 최적의 치료 솔루션을 제시하겠다”고 말했다.