글로벌 제약사 로슈는 덴마크 바이오기업 질랜드파마와 비만 신약 개발 확대를 목적으로 독점 협력·라이선스 계약을 체결했다고 12일(현지시간) 발표했다.

계약 내용에 따라 양사는 질랜드 파마의 아밀린 유사체 '페트렐린타이드'를 공동 개발·상업화한다. 페트렐린타이드는 주 1회 피하 주사하는 지속형 아밀린 유사체로, 현재 임상 2상을 진행하고 있다.

양사는 페트렐린타이드를 단독요법뿐 아니라 로슈의 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)/GIP(위 억제 펩타이드) 이중 작용제 후보물질 'CT-388'과의 복합제로 개발하는 방안도 검토하고 있다. 앞서 로슈는 2023년 12월 미국 제약사 카못 테라퓨틱스를 27억달러(한화 약 4조원)에 인수하면서 CT-388의 개발 권리를 손에 넣었다.

양사는 미국과 유럽에서 페트렐린타이드를 공동 상업화할 예정이다. 그 외 지역에서는 로슈가 단독으로 상업화 권리를 갖는다. 질랜드는 미국·유럽에서 50%의 상업화 활동에 참여하며, 참여 여부는 사전 합의된 내용에 따라 질랜드가 직접 선택할 수 있다. 상업적 제조·공급은 로슈가 전담한다.


이 권리를 갖기 위해 로슈는 질랜드 파마에 계약금 14억달러(한화 약 2조원)를 지급하며, 협업 첫 2년 동안 2억5000만달러(한화 약 3600억원)를 추가로 지급할 예정이다. 향후 페트렐린타이드 단독요법의 임상 3상 시험 개시 관련 마일스톤 12억달러와 판매 관련 마일스톤 24억달러까지 포함할 경우, 로슈는 질랜드 파마에 최대 53억달러(한화 약 7조7000억원)를 지급하게 된다.

또한 미국과 유럽에서는 양사가 페트렐린티드 단독요법 또는 페트렐린티드·CT-388의 이익과 손실을 50대50 비율로 공유할 예정이며, 기타 지역에서는 질랜드 파마가 순매출액에 따른 단계별 로열티를 받는다. 계약 절차는 올해 2분기 안에 완료될 전망이다.

로슈 제약사업부 테레사 그레이엄 CEO(최고경영자)는 "질랜드파마와 협력해 비만과 관련 동반 질환을 앓는 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공할 수 있는 페트렐린타이드를 개발할 수 있어 기쁘다"고 말했다.

한편, 질랜드는 페트렐린타이드·CT-388 복합제 개발을 위해 로슈에 3억5000만달러를 지급하기로 했다. 단, 이 비용은 개발 관련 마일스톤 지급액으로 상쇄할 것으로 보인다.