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드림텍 유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템/사진=드림텍 제공
스마트 의료기기 개발 기업 드림텍은 미국 헬스케어 기업 라이프시그널스와 공동 개발한 무선 연속 환자 모니터링 솔루션 '유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.

유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템은 무선 심전도(ECG) 패치인 '바이오센서 2A'와 환자의 생체신호를 모니터링하는 '원격 모니터링 플랫폼'으로 구성됐다.

바이오센서 2A는 미국·유럽 대형 병원들과 다국적 의료기기 기업 등 수요에 맞춰 기존 바이오센서 1Ax에 산소포화도(SpO2) 기능을 추가로 탑재했다. 산소포화도 측정 기능을 갖춘 무선 심전도 패치가 FDA 승인을 획득한 것은 바이오센서 2A가 최초다.


별도의 유선 산소포화도 측정 센서를 부착하지 않아도 하나의 패치로 심전도, 심박수, 체온, 호흡수, 산소포화도 등 주요 생체신호를 모두 측정할 수 있다. 해당 데이터는 병원 중앙 모니터링 시스템과 웹 기반 브라우저를 통해 다양한 의료 현장에서 실시간으로 확인할 수 있다.

원격 모니터링 플랫폼은 시간과 장소에 구애받지 않고 다수의 환자를 동시에 모니터링 하도록 설계됐다. 외래 환자나 퇴원 후 가정 또는 요양 시설에서 회복 중인 환자의 상태도 모니터링할 수 있다.

드림텍 최대영 컨버전스사업본부장은 "이번 FDA 승인을 계기로 글로벌 의료시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 미국 환자 모니터링 시장에 빠르게 침투하겠다"고 말했다.


정준엽 기자