에이비엘바이오는 파트너사 아이맵이 지난 6~10일(현지시간) 미국 텍사스 휴스턴에서 개최된 ‘제39회 미국면역항암학회(SITC 2024)’에 참석해 ‘ABL111/지바스토믹’의 임상 1상 약동학 모델링 데이터를 포스터로 발표했다고 12일 밝혔다.

ABL111/지바스토믹은 클라우딘18.2와 4-1BB를 표적하는 이중항체다. 에이비엘바이오와 아이맵은 전이성 위암 환자를 대상으로 진행 중인 임상 1b을 통해 ABL111/지바스토믹의 1차 치료제 가능성을 평가하고 있다.

이번 학회에서 공개한 포스터는 ABL111/지바스토믹의 최적 용량을 확인하기 위한 임상 데이터와 비임상 데이터 분석 내용을 담고 있다. 지난 9일 조지 R. 브라운 컨벤션 센터 포스터 홀에서 공개됐다.


포스터에 따르면, ABL111/지바스토믹에 대한 용량-반응 관계가 입증됐으며, 위암 환자를 위한 최적 용량 범위는 8~12mg/kg(2주 간격 투여)로 나타났다. 에이비엘바이오와 아이맵은 이 같은 데이터를 바탕으로 치료 경험이 없는 클라우딘18.2 양성 전이성 위암 환자를 대상으로 ABL111/지바스토믹과 화학치료제, 니볼루맙을 3중 병용하는 임상 1b상을 진행하고 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ABL111/지바스토믹은 그랩바디-T가 적용된 이중항체로, 암 세포에 정확히 결합할 뿐 아니라 강력한 항종양 활성을 유지하면서 기존 4-1BB 단일항체에서 흔히 볼 수 있는 간 독성, 전신 면역 독성을 최소화한다”며 “3중 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 증량 파트의 톱라인 데이터는 내년 하반기에 발표될 것으로 전망된다”고 말했다.