대웅제약은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 중국 임상 3상에서 대조군 대비 우수한 미간주름 개선 효과를 확인했다고 28일 밝혔다.
이날 공개된 ‘나보타’의 중국 임상 3상 Topline 결과에 따르면, 이번 임상 3상에서는 중등증·중증 미간주름 환자 473명을 대상으로 나보타와 대조약(보톡스)을 동일 용량으로 1회 투여했으며 16주까지 4주 간격으로 미간주름 개선 효과를 확인했다. 임상 결과, 주평가변수인 투여 후 4주째에 미간주름 개선 정도에서 나보타 투여군은 92.2%, 대조군은 86.8%로 비열등성이 입증됐다.
대웅제약은 선진국에서 검증된 나보타의 제품력을 바탕으로 중국 고객에 맞는 차별화 마케팅전략을 통해 중국시장에서도 K-바이오의 위상을 높일 것으로 기대하고 있다. 미국과 유럽 판매허가에 이어 중국에서도 판매허가를 획득해 세계 3대 톡신 시장을 모두 공략한다는 포부다. 대웅제약 박성수 나보타사업본부장은 “중국 시장은 미국 다음 큰 규모지만, 아직 보툴리눔 톡신 제품의 경험률이 1%대에 불과해 폭발적인 성장잠재력이 기대되는 시장”이라며 “내년 출시를 목표로 중국 진출에 박차를 가하는 동시에, 차별화된 사업전략을 통해 3년 내 중국에서 매출 1위를 달성하겠다”고 말했다.
한편, 중국 보툴리눔 톡신 시장은 많은 인구수와 지속적인 경제 성장, 미용에 대한 높은 관심 등으로 향후 10년간 전세계에서 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상되고 있다. 미국 최대 투자은행인 골드만삭스는 2018년 6억7200만달러(한화 약 8000억원) 규모 중국 보툴리눔 톡신 시장이 2025년 15억5500만달러(약 1조8000억원)까지 확대될 것으로 내다봤다.