한국제약바이오협회는 바이넥스와 비보존제약의 의약품 임의 제조 논란과 관련해 18일 오후 윤리위원회를 긴급 개최한다고 밝혔다.
이번 윤리위원회 개최는 지난 12일 발표한 협회 입장의 후속 조치로, 당일 회의에서는 바이넥스와 비보존제약 대표로부터 식약처 발표·조사 내용 관련 의견을 청취하고 제출 자료 등을 검토할 예정이다. 협회 관계자는 “두 기업에 제기된 의약품 임의 제조 논란 등이 사실로 판명될 경우 엄중하게 조치할 방침이다”고 말했다.
앞서 식품의약품안전처는 최근 의약품 주원료 용량·제조방법을 임의 변경한 바이넥스와 허가와 다르게 의약품을 제조한 비보존제약의 해당 품목에 대해 잠정 제조·판매 중지, 회수 조치를 취했다.