GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118의 임상 1b/2a상 중간결과가 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의 발표 주제로 채택됐다.
‘GC1118’은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 목표로 삼는 표적 항암제다.
해당 약물은 암세포 증식·전이를 유발하는 EGFR와 결합해 질병 진행을 억제하고, 면역세포와 암세포 사멸을 유발하는 기전이다.
이번 연구는 ‘GC1118’과 이리노테칸(Irinotecan), 폴피리(Folfiri) 등 기존 항암화학요법과 병용투여 임상이다. GC녹십자는 이번 ASCO에서 임상 1b/2a상의 중간결과에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이다.
포스터 주제 채택은 기존 EGFR 표적치료제보다 우수한 효과를 갖춘 ‘GC1118’에 대한 의학계 관심이 높은 것으로 분석된다.
GC녹십자 김진 의학본부장은 “이번 연구에서 기대 이상의 종양평가 결과를 확인해 향후 임상에 대한 기대감을 높였다”며 “병용투여를 통한 항암 치료 가능성을 확인한 만큼 후속 임상에 박차를 가할 계획”이라고 말했다.
ASCO 연례회의는 매년 약 4만여명의 암전문의들이 참석해, 항암치료 분야 최신 동향과 연구결과를 공유하는 세계적 학술대회다. 올해는 코로나19로 인해 온라인 개최가 이뤄진다.